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抗JO血清添加时间:2019-11-19

条件分析:Jo-1抗原是一种组氨酰tRNA合成酶,在细胞质中以小核糖核蛋白分子(scRNP)的形式出现,是分子量50 kD的氨酰基tRNA合成酶之一。
抗Jo-1抗体对多发性肌炎的诊断具有很强的特异性,目前公认是多发性肌炎(PM)的血清标记抗体。
方向:一些学者建议患有抗合成酶综合症的皮肌炎患者的激素剂量不应太高,治疗过程也不应太长。尽快使用免疫抑制剂来软化激素。
在广泛纤维化的情况下,类固醇的使用不能改善预后。因此,它主要用于对症治疗,例如止咳药和吸氧。可以服用或吸入少量类固醇激素或口服秋水仙碱。
6g / d治疗。
Peters等人总结了秋水仙碱在23例肺纤维化患者中的结果。临床症状和肺功能改善了22%的患者,39%的患者显示病情稳定且无进展。在这23例患者中,值得注意的是有18例接受糖皮质激素治疗,结果令人满意。
糖皮质激素和秋水仙碱,环磷酰胺[1-2 mg /(kg?D)],硫唑嘌呤(50-100 mg / d)或环孢菌素A无效
此外,细胞因子抑制剂(例如白介素-1抑制剂,α肿瘤坏死因子抑制剂,β转化生长因子抑制剂),抗氧化剂(例如谷胱甘肽),抗粘附分子抗体(例如单克隆抗体),抗CD11和伽马干扰素射线其他因素是实验性的。
与其他肌炎特异性抗体(例如颗粒信号识别抗体(抗SRP抗体))相比,抗合成酶综合症患者对激素的反应良好,其5年生存期为60年。%。
但是,与抗合成酶抗体阴性的患者相比,抗体阳性的患者相对无效,并且可能在停药后复发。
不良的预后因素包括对类固醇的不良反应,延迟的发病年龄以及严重的间质性肺炎。